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Recién recibí el diagnóstico
Primeras conversaciones para quienes acaban de enterarse. Sin folletos fríos: historias reales de otras familias que ya estuvieron ahí.
Cuando alguien busca "mi hijo tiene síndrome de Down, ¿qué hago?", Uno Más 21 quiere ser ese primer lugar: un espacio abierto para conversar y reflexionar, sin agenda ni conclusiones predefinidas. No venimos a dar soluciones, sino a caminar contigo.
"Contigo, para ti y para todos y todas."
La red que conecta personas, familias, profesionales e instituciones.
"Porque la inclusión no comienza cuando aparece una necesidad; comienza cuando la sociedad está preparada para recibir a todas las personas.""Cada persona cuenta. Cada familia importa. Cada oportunidad transforma una vida."
"Ninguna familia debería enfrentar sola el camino del síndrome de Down."
Cada familia recorre el síndrome de Down a su manera, y ningún recorrido es idéntico a otro. Por eso Uno Más 21 no dicta soluciones ni promete guías definitivas: propone algo distinto, un lugar donde conversar.
Contigo, caminamos a tu lado. Para ti, creamos espacios y oportunidades pensando en tus necesidades. Y para todos y todas, porque la inclusión es una responsabilidad compartida que beneficia a toda la sociedad.
Aquí una mamá que ya pasó por el diagnóstico puede escuchar a otra que recién llega. Un joven con síndrome de Down puede contar su experiencia sin que nadie lo use como ejemplo. Un profesional puede responder dudas sin que eso se convierta en una receta. Construido por y para la comunidad, para que nadie parta de cero.
El síndrome de Down acompaña a las personas desde el nacimiento hasta la vejez, y cada etapa trae preguntas distintas. Estas son puertas de entrada a conversaciones, no instrucciones.
Primeras conversaciones para quienes acaban de enterarse. Sin folletos fríos: historias reales de otras familias que ya estuvieron ahí.
Terapias, jardines, hermanos, sueño, alimentación. Un espacio para preguntar sin vergüenza y recibir respuestas desde la experiencia.
Inclusión escolar, programas PIE, adaptaciones y el día a día en el colegio, contado por familias, profesores y los propios estudiantes.
Identidad, amistades, independencia y esas conversaciones que se ponen difíciles en cualquier casa, acá también se pueden tener.
Trabajo, capacitación, emprendimiento, vida independiente y relaciones. Historias de adultos con síndrome de Down que cuentan su propia experiencia.
El capítulo que casi nadie conversa: salud en la adultez mayor, apoyos para cuidadores y envejecer con dignidad.
El lema no excluye a nadie. La persona con síndrome de Down, su familia, los profesionales, los colegios, las empresas y la comunidad entera tienen un lugar en esta conversación.
Para encontrarse, conversar, ayudarse entre sí y descubrir que no están solas en ninguna etapa del camino.
Para compartir materiales, estrategias de aula y experiencias de inclusión real, sin manualidades ni discursos.
Para dialogar con las familias, resolver dudas frecuentes y conocer de cerca las necesidades que el sistema no siempre ve.
Para conversar sobre inclusión laboral, publicar oportunidades y aprender de equipos que ya trabajan con talento diverso.
Si hoy nace un bebé con síndrome de Down en cualquier lugar de Chile, esto es lo que debería encontrar al entrar a Uno Más 21.
Un mensaje cálido que recibe a la familia en un momento difícil, escrito por otras familias que ya estuvieron ahí.
Una ruta clara y sin tecnicismos sobre qué hacer primero: médicos, trámites, beneficios y derechos.
Contenido médico y educativo revisado por profesionales, separado de los mitos que abundan en internet.
Especialistas, centros de atención y agrupaciones cercanas a cada comuna, recomendados por la propia comunidad.
Otras personas que conversan, escuchan y comparten experiencias sin juzgar, en todas las etapas.
Un contacto real para resolver dudas urgentes, porque a veces lo que se necesita es hablar con alguien.
Videos y relatos de familias y adultos con síndrome de Down que muestran la vida real, con sus desafíos y alegrías.
Beneficios, becas, subsidios y documentos reunidos para que ninguna familia tenga que buscar puerta por puerta.
El sueño grande no es solo ayudar a las familias de hoy, sino dejar un Chile más inclusivo para las generaciones que vienen.
Un programa para que la trayectoria escolar registre no solo aprendizajes académicos, sino también las capacidades que cada estudiante desarrolla en talleres y experiencias prácticas.
Propuestas con evidencia para el Congreso y el Ejecutivo en educación, salud, inclusión laboral, accesibilidad y envejecimiento.
Que dentro de unos años la gente diga: gracias a Uno Más 21, hoy Chile es un país más inclusivo.
Uno Más 21 nace de la conversación, y estos encuentros son su corazón. Conversatorios abiertos sobre los temas que la comunidad quiere tratar, gratuitos y para todos y todas. Inscríbete por WhatsApp o propone un nuevo tema.
Un conversatorio para familias que recién reciben el diagnóstico, con otras familias que ya recorrieron ese camino para conversar sin prisa.
Familias y profesores conversan sobre la vida escolar: programas PIE, adaptaciones y lo que pasa en la sala de clases.
Adultos con síndrome de Down, familias y empresas se sientan a conversar sobre trabajo y vida independiente.
El capítulo que casi nadie toca: salud en la adultez mayor, apoyos para cuidadores y derechos de las personas mayores.
Un espacio para resolver dudas sobre credencial de discapacidad, pensiones, becas y subsidios, en lenguaje simple.
Una conversación dedicada a quienes también caminan al lado: hermanos, papás, mamás y cuidadores de todas las edades.
Estos encuentros se definen escuchando a la comunidad. Propón el conversatorio que necesitas y lo organizamos entre todos y todas.
Ya sea que recién recibiste un diagnóstico, llevas años en el camino, trabajas en educación o salud, o simplemente quieres sumarte: esta conversación te pertenece. Escríbenos por WhatsApp, síguenos en Instagram o mándanos un correo.